Please use this identifier to cite or link to this item:
https://dspace.upt.ro/xmlui/handle/123456789/4134
Full metadata record
DC Field | Value | Language |
---|---|---|
dc.contributor.author | Şofei, Maria-Daniela | - |
dc.date.accessioned | 2021-12-15T09:26:14Z | - |
dc.date.available | 2021-12-15T09:26:14Z | - |
dc.date.issued | 2007 | - |
dc.identifier.citation | Şofei, Maria-Daniela. Contribuţii la studiul reacţiilor de funcţionalizare a compuşilor heterociclici cu azot. Timişoara: Editura Politehnica, 2007 | en_US |
dc.identifier.isbn | 9789736255526 | - |
dc.identifier.uri | http://localhost:8080/xmlui/handle/123456789/4134 | - |
dc.description.abstract | Pirazolo[5,1-c][1,2,4]triazolii fac parte din categoria sistemelor (5,5) biciclice condensate, avînd un atom de azot comun. Literatura referitoare la pirazolo[5,1-c][1,2,4]triazoli este mai ales literatura de brevete, numărul articolelor din revistele de specialitate fiind relativ mic. Pirazolo[5,1-c][1,2,4]triazolii sunt utilizaţi ca formatori de culoare magenta, cian sau chiar galbeni, în materiale fotosensibile color pe bază de halogenuri de argint, în compoziţia cernelurilor pentru imprimante cu jet, ca parte componentă a tonerului color, ca şi componentă în vopselele pentru fibre proteice, ca substanţe cu acţiune antibacteriană şi antifungică, cu toxicitate redusă. În această teză s-a abordat studiul reacţiilor de funcţionalizare al sistemului poliheterociclic pirazolo[5,1-c] [1,2,4]triazolic, respectiv stabilirea regioselectivităţii acestora, precum şi stabilirea legăturii între reactivitatea pirazolilor şi 1,2,4-triazolilor izolaţi şi reactivitatea sistemului pirazolo[5,1-c][1,2,4]triazolic Pirazolii 1,3,5-trisubstituiţi prezintă două poziţii reactive: poziţia 4 pentru reactanţi electrofili cu carbon, azot, etc. şi poziţia 2 doar pentru reactanţi electrofili cu carbon. 1,2,4-Triazolii-3,5-disubstituiţi pot prezenta o singură poziţie reactivă: poziţia 1 mai ales pentru reactanţii electrofili cu carbon. Sistemul pirazolo[5,1-c][1,2,4]triazolic condensat, tinând seama de reactivitatea celor două componente heterociclice izolate, ar trebui să prezinte ca poziţii reactive, poziţiile 1,5,7 pentru reactanţi electrofili cu carbon şi poziţia 7 pentru reactanţi electrofili cu azot. | en_US |
dc.language.iso | other | en_US |
dc.publisher | Timişoara: Editura Politehnica | en_US |
dc.relation.ispartofseries | 2 Chimie;5 | - |
dc.subject | Chimie organică | en_US |
dc.subject | Compuşi heterociclici cu azot | en_US |
dc.subject | Teză de doctorat | en_US |
dc.title | Contribuţii la studiul reacţiilor de funcţionalizare a compuşilor heterociclici cu azot | en_US |
dc.type | Thesis | en_US |
Appears in Collections: | Teze de doctorat/Phd theses |
Files in This Item:
File | Description | Size | Format | |
---|---|---|---|---|
BUPT_TD_Sofei Maria.pdf | 7.07 MB | Adobe PDF | View/Open |
Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.