Abstract:
În ultimele decenii, sistemele heterociclice 1,2,4-triazolice au
primit o atenţie considerabilă datorită spectrului larg de activităţi
biologice.
Nucleul 1,2,4-triazolic este asociat cu diverse activităţi
farmacologice cum ar fi: antibacteriană, antifungică, hipoglicemică,
antihipertensivă, analgezică şi anti-tumorală. De asemenea, bazele Schiff
derivate din 4H-4-amino-1,2,4-triazoli prezintă activitate anticancer.
De mare interes sunt şi triazolii folosiţi ca liganzi în compuşi
organometalici şi ca grupe funcţionale grefate pe inele macrociclice
pentru complexarea selectivă a ionilor.
În această teză s-a abordat studiul procedurilor de obţinere ale
unor 1H-5-aril-3-mercapto-1,2,4-triazoli, 4H-3-mercapto-1,2,4-triazoli-
4,5-disubstituiţi si 4H-4-amino-5-aril-3-mercapto-1,2,4-triazoli, compuşi
noi sau cunoscuţi, precum şi obţinerea unor derivaţi funcţionali ai
acestora, compuşi cu potenţială activitate biologică şi (sau) de
complexare a cationilor.
Teza a urmărit studiul reacţiei de formare a 4H-4-amino-3-
mercapto-1,2,4-triazolilor-5-substituiţi, găsirea variantei optime de
sinteză a 4H-4-amino-3-mercapto-1,2,4-triazolilor-5-substituiţi,
extinderea gamei de astfel de compuşi cu potenţială activitate biologică şi
(sau) de complexare a cationilor metalici şi sinteze de 5-aril-3-mercapto-
1,2,4-triazoli-N-substituiţi.
